L-半乳糖酸-1,4-內酯脫氫酶
（Gal LDH）活性檢測試劑盒說明書
微量法
貨號：BC1255
規格：100T/96S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑一：臨用前加入16 mL蒸餾水，充分溶解；

2. 試劑二：臨用前加入2 mL蒸餾水，充分溶解。

產品說明：
L-半乳糖途徑是合成AsA的主要途徑。Gal LDH位于線粒體內膜，負責催化植物體內AsA生物合成的最后一步，也是該途徑的關鍵酶之一，對植物體內AsA含量的積累起著至關重要的作用。
Gal LDH催化L-半乳糖內酯還原氧化型細胞*C(Cyt c)，還原型Cyt c在550nm有吸收峰；測定還原型Cyt c增加速率，來計算Gal LDH活性。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
臺式離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、可調式移液器、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產品資料"附件
注意事項：
1、在測定酶活時要注意溫度。建議取小燒杯一只裝入一定量的25℃蒸餾水，將此燒杯放入25℃水浴鍋中，在反應過程中把比色皿連同反應液放在此燒杯中；若使用96孔板，反應期間應放入25℃培養箱中。
2、建議兩個人同時做此實驗，一個人比色，一個人計時，以保證實驗結果的準確性。
3、加入最后一種試劑后需迅速混勻并測定OD值。
實驗實例：

1. 取0.1g土豆加入1mL提取液冰上充分研磨，13000g 4℃離心10min，取上清液置冰上，按照測定步驟操作，用微量比色皿測得計算ΔA測定管=A4-A3=0.9253-0.7844=0.1409，ΔA空白管=A2-A1=0，按樣本質量計算酶活得：Gal LDH（U/g 質量）=0.289×(ΔA測定管-ΔA空白管) ÷W=0.4072 U/g 質量。

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