日本研究人員近確認了一種遺傳性重聽基因。動物試驗表明，激活這種名為C－RET的基因有助于恢復患者的聽力。

研究小組隨即對遺傳性重聽患者進行調查，結果也確認這些患者的C－RET基因功能異常。

日本中部大學教授加藤昌志和講師大神信孝領導的研究小組發(fā)現(xiàn)，C－RET基因具有促進神經(jīng)生長和維持神經(jīng)功能的作用。在老鼠身上進行的試驗表明，如果關閉C－RET基因，老鼠內(nèi)耳中負責傳遞聲音信息的神經(jīng)細胞數(shù)目將大量減少，終導致重聽癥狀；而激活C－RET基因，相關神經(jīng)細胞數(shù)目又恢復到原有水平，聽力也隨之恢復。

這項研究成果29日發(fā)表在美國《國家科學院學報》網(wǎng)絡版上。

上月底，日本京都大學與美國國立衛(wèi)生研究院研究人員曾在美國《細胞》雜志上報告說，如果一種名為TRIOBP的基因出現(xiàn)變異，患者也會患上重聽（詳細內(nèi)容-Cell：發(fā)現(xiàn)聽覺遲鈍的新致病基因TRIOBP）。

遺傳性重聽的發(fā)病率約為千分之一。雖然基因異常被認為是導致重聽的原因，但其致病機制一直沒有弄清。