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不同的氨基酸帶有不同化學性質的側鏈基團,有的帶有堿性側鏈,有的帶有酸性側鏈,由此組成的蛋白質具有不同數目的堿性基團和酸性基團,這些基團會使蛋白質在不同的pH溶液中帶有不同的凈電荷,整個蛋白質分子帶正電荷多,即為堿性蛋白。堿性固綠染色液是利用堿性蛋白質與帶有負電荷的堿性染料固綠結合進行染色,細胞中含量最為豐富的堿性蛋白為組蛋白,主要存在于細胞核中,因此染色后細胞核大部分被染成綠色。使用步驟:1.取新鮮血液1滴滴于載玻片一端,推片,室溫晾干。2.涂片浸入70%乙醇中固定5min,...
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草酸銨結晶紫染色液是革蘭氏染色法中的一種成分,主要由草酸銨、結晶紫、乙醇等組成。革蘭陽性菌染色中,細胞經草酸銨結晶紫染色后再經Gram碘液處理,形成不溶性復合物,該復合物不能通過細胞壁,不易被脫色,所以保持紫色。染色后細菌與環境形成鮮明對比,可以清楚地觀察到細菌的形態、排列及某些結構特征,而用以分類鑒定。草酸銨結晶紫染色液是一種組織或細胞染色時常用的可以把細胞核染成深紫色的染色液。用于革蘭氏染色。結晶紫是一種堿性染料,可以和細胞核中的DNA結合,可以與細胞核中的核酸結合把核染...
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“隔壁的實驗室又發了3篇SCI文章,我們還在處理數據,這幾家的試劑盒檢測數據怎么都不一樣?”小編每當聽到這句話,每次感受都不同。對那些努力鉆研數據的學者、那些把青春獻給實驗室的研究生們表示深深的同情。那么,造成試劑盒檢測數據不一樣的原因,除了一些實驗操作、實驗環境等客觀因素外,還有試劑盒質量參數,如重復率、板內差、板間差、線性稀釋、回收率等。但是,最重要的影響因素可能是作為檢測標尺的標準品。所以,下面我們就揭曉影響不同ELISA試劑盒檢測數據的差異和關于標準品的幾個疑惑。不同...
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熒光蛋白上樣緩沖液在電泳前的樣品處理階段對SDS-PAGE的蛋白樣品進行預染,標記上熒光。實驗完成以后,凝膠中或轉膜后的蛋白條可直接通過紫外燈、LED燈或其他數字成像系統進行觀察和分析,無需染色脫色。熒光蛋白上樣緩沖液靈敏度高比銀染高。穩定性強,背景低。可對所有蛋白進行染色,不影響蛋白的遷移率與電泳圖譜。電泳過程中,游離的染料分子與溴酚藍的遷移速率一致,跑膠結束時移至凝膠末端,背景干凈。熒光蛋白上樣緩沖液非常適合用于追蹤蛋白表達純化以及Westernblot的SDS-PAGE...
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全蛋白提取試劑盒可用于從哺乳動物組織和細胞中提取全蛋白,用含有蛋白酶抑制劑的裂解緩沖液勻漿裂解組織或細胞,提取過程簡便高效。獲得的全蛋白可用于WesternBlot、IP等后續研究,但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究。全蛋白提取試劑盒具有哪些優勢?1.提取的蛋白質包括膜、核、核基質和胞質蛋白,而且更大限度保持蛋白質活性。2.可以用于培養細胞,有可以用于動物組織蛋白質的提取。3.避免蛋白酶和磷酸酶對蛋白質的降解,保持蛋白質的完整性和天然活性。4.不需要超速度離心,可以同...
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人抗胰蛋白酶elisa試劑盒是以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的實驗技術。將目標抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的目標連接于固相載體上的抗體結合,然后加入微生物化的目標抗體,將未結合的生物素抗體洗凈后,加入HRP標記和親和素,再次洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。用酶標儀在450nm波...
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鈣在人體內大量存在,構成骨骼作為支持人體的支架,在分泌、運送、肌肉收縮、神經傳導等也起重要作用。許多染料可以于鈣形成螯合物,包括茜素紅S、紅紫素、核固紅等。茜素紅S屬一種蒽醌類衍生物,是茜素磺酸鈉鹽,它能與碳酸鈣或磷酸鈣中的鈣鹽螯合形成橙紅色復合物。鈣鹽染色常用方法有硝酸銀法和茜素紅S法,Leagene鈣鹽染色液采用VonKossa硝酸銀法,其原理在于該法是一種金屬置換法,硝酸銀溶液作用于含有不溶性鈣鹽的切片時,鈣被銀所置換,銀鹽在光的作用下被還原為黑色金屬銀,適用于大量樣本...
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ATP酶又稱為三磷酸腺苷酶,是一類能將三磷酸腺苷(ATP)催化水解為二磷酸腺苷(ADP)和磷酸根離子的酶,這是一個釋放能量的反應。在大多數情況下,能量可以通過傳遞而被用于驅動另一個需要能量的化學反應。這一過程被所有已知的生命形式廣泛利用。ATP作為最重要的能量分子,在細胞的各種生理、病理過程中起著重要作用。ATP水平的改變,會影響細胞的功能。通常細胞在凋亡、壞死或處于一些毒性狀態下,ATP水平會下降;而高葡萄糖刺激等可上調某些細胞的細胞內ATP水平。通常ATP水平的下降表明線...
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