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SOC液體培養(yǎng)基是分子生物學(xué)常用的大腸桿菌培養(yǎng)基,與LB培養(yǎng)基相比,SOC培養(yǎng)基中含有兩倍多蛋白胨,蛋白胨中富含氨基酸及多肽。另外,SOC培養(yǎng)基中含有鎂離子,鎂離子是高密度培養(yǎng)必須的離子。利用培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌在普通條件(250rpm)下?lián)u瓶培養(yǎng),菌濃可達(dá)到OD6003-5左右,如果提高轉(zhuǎn)速到350rpm,OD600能夠達(dá)到10-15。那么SOC培養(yǎng)基與SOB培養(yǎng)基有什么區(qū)別呢?SOB培養(yǎng)基配方如下:2.0%胰蛋白胨、0.5%酵母提取物、10mM氯化鈉、2.5mM氯化鉀、10...
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蛋白Marker試劑是一些純化較好的蛋白混合物,通過與染料共價(jià)偶聯(lián),在電泳過程中或者轉(zhuǎn)膜時(shí)可以直接觀察到。預(yù)染Marker的出現(xiàn)方便了我們的實(shí)驗(yàn),這種蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)可以幫助我們在電泳時(shí),電泳后,以及轉(zhuǎn)膜后檢測電泳情況和估計(jì)遷移率。本產(chǎn)品由跨度從10~180kDa的10種純化的天然蛋白混合而成,各條帶濃度約為0.2~0.4mg/ml。其中70kD條帶為橙色,10kD為藍(lán)色和黃色條帶混合物,其余條帶為藍(lán)色,10kD條帶在15%以下膠濃度時(shí)10kD為深綠色。蛋白Marker試劑適合...
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人抗胰蛋白酶elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中重組胰蛋白酶水平。用純化的重組胰蛋白酶抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入重豬胰蛋白酶,再與HRP標(biāo)記的重豬胰蛋白酶抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成...
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在實(shí)驗(yàn)研究中用得比較多的是什么呢?有人覺得是病毒,有人想到了質(zhì)粒,也有人腦海里浮現(xiàn)出了某種動(dòng)物:小鼠、大鼠…但是,無論怎樣,都必然繞不開常用的細(xì)胞,它可以說是生物實(shí)驗(yàn)研究的道路上親密的伙伴。但是這個(gè)伙伴可不太好伺候,即使我們自己廢寢忘食、挨餓受凍地做著科研,也一定要給這位小伙伴*適宜的條件。不過呢,縱使我們煞費(fèi)苦心地為它提供優(yōu)渥的生長壞境,然而很多時(shí)候?qū)嶒?yàn)效果仍然不理想。有什么辦法可以檢測細(xì)胞活力情況呢?使用細(xì)胞檢測試劑保護(hù)好“科研小伙伴”,方可確??蒲械臏?zhǔn)確性!細(xì)胞活力檢測...
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在實(shí)驗(yàn)室的裝備和用品的采購中,難采購的就是各類耗材。這些實(shí)驗(yàn)室耗材的價(jià)值雖然沒有精密儀器高,但對實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行起著*的作用。那么實(shí)驗(yàn)室該如何對采購的耗材進(jìn)行驗(yàn)收和質(zhì)檢呢?一、實(shí)驗(yàn)室耗材的檢收:1、外包裝檢查:包裝應(yīng)完整無損無污,標(biāo)識清楚——廠家名稱,品名,批準(zhǔn)文號,生產(chǎn)日期,有效期等。2、內(nèi)包裝檢查:內(nèi)包裝是否有破損,泄漏,內(nèi)容物是否齊全,是否有相應(yīng)的使用說明書等。3、上述檢查在到貨時(shí)完成,同時(shí)進(jìn)行記錄:分類存放于試劑儲(chǔ)備區(qū)。二、質(zhì)檢程序(以檢測離心管為例):1、檢測離心管目測:...
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面對紛繁復(fù)雜的樣本,每天的核酸提取可以說是費(fèi)時(shí)費(fèi)力。如果短時(shí)間內(nèi)想穩(wěn)定拿到實(shí)驗(yàn)結(jié)果,那么快速、穩(wěn)定的提取方法就顯得十分重要。提取過程中需要注意的細(xì)節(jié)較多,一處出錯(cuò)都會(huì)導(dǎo)致結(jié)果的失敗。常見的問題主要有產(chǎn)物得率低,產(chǎn)物降解或者試劑殘留。針對這些問題,下文整理給出了具體的應(yīng)對方法,幫助大家避坑。一、提取的核酸得率低1、樣品量與試劑的配比要控制在一定范圍,避免超過裂解能力;2、破碎研磨的步驟處理細(xì)節(jié)很重要,一定要充分研磨,這是核酸提取的首要條件;3、在洗脫的步驟,使用足量的洗脫液洗脫...
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隨著生物試劑企業(yè)陸續(xù)登錄資本市場,市場對于生命科學(xué)、試劑等領(lǐng)域的了解也逐步在加深。生命科學(xué)是涉及生命和生物科學(xué)研究的科學(xué)分支,涵蓋了免疫學(xué)、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、遺傳學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)和生物化學(xué)等眾多領(lǐng)域。研究層次涉及分子、細(xì)胞、組織、器官、個(gè)體、群體及群落和生態(tài)系統(tǒng)。既探究生命起源、進(jìn)化等重要理論問題,又有助于解決人口健康、農(nóng)業(yè)、生態(tài)環(huán)境等國家重大需求。隨著研究手段及實(shí)驗(yàn)技術(shù)的進(jìn)步,生命科學(xué)進(jìn)入蓬勃發(fā)展階段。近年來世界科技競爭的日趨激烈,醫(yī)藥工業(yè)作為知識密集行業(yè)也成為世界各國...
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PCR定量試劑盒在工業(yè)中的應(yīng)用主要存在一個(gè)方法驗(yàn)證的問題,尤其是靈敏度的驗(yàn)證。靈敏度不夠,就會(huì)發(fā)生漏檢。另外,PCR所直接面對的樣本是DNA,而非病原菌或DNA,因此還需要做DNA抽提,這也是要注意的。藥典規(guī)定,生物藥廠的主細(xì)胞庫、工作細(xì)胞庫、生產(chǎn)終末細(xì)胞、檢定細(xì)胞、病毒種子批和病毒收獲液、細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)材料如培養(yǎng)基、胰酶、臨床治療用干細(xì)胞和免疫細(xì)胞等,都必須不含支原體。因此,如能采用PCR檢測支原體并替代藥典方法,還是能節(jié)省很多時(shí)間和精力。但PCR定量試劑盒的驗(yàn)證需要完整的方...
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