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結構復雜的天然產物歷來是抗腫瘤藥物的重要來源。FR901464是假單孢菌產生的、結構*且具有全新作用機制(作用于mRNA剪接體系的SF3b復合物)的高活性抗腫瘤天然產物,近年來引起了有機合成、藥物化學及化學生物學等多方面的關注。根據報道,研究人員采用PCR克隆特異的羥基-甲基戊二酰輔酶A合成酶(HCS)基因的方法,從假單孢菌sp.No.2663中克隆了完整的FR901464生物合成基因簇。該研究揭示了自然界聚酮天然產物生物合成中復雜多樣的生物合成機理,為進一步發現新的酶催化反...
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牛糜蛋白酶elisa試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(320U/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個牛糜蛋白酶elisa試劑盒標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融...
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現在大多數現代藥物都由有機小分子制成,但某些情況下,蛋白質或核酸等生物大分子可能更適合用來制藥。但這種生物大分子如何快速地制造一直是一大難題,目前研究人員利用噬菌體,在實驗室中讓生物分子的進化速度提高了100倍。新研究有望讓制藥業使用實驗室培育出來的蛋白質、核酸和其他成分按需制藥。新研究提供了一種新的解決辦法。科學家表示,雖然生物分子也會自然進化,但整個進化過程耗時很長,終結果也無法控制。因此,幾十年來,科學家一直使用實驗室進化(直接進化)來生產具有特定性能的生物分子,但實驗...
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大鼠端粒酶ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支。2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄...
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大鼠大腸桿菌酶聯免疫分析試劑盒組成:30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶酶標試劑6ml×1瓶酶標包被板12孔×8條樣品稀釋液6ml×1瓶顯色劑A液6ml×1瓶顯色劑B液6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶標準品(96ng/L)0.5ml×1瓶標準品稀釋液1.5ml×1瓶說明書1份封板膜2張密封袋1個大鼠大腸桿菌酶聯免疫分析試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠大腸桿菌水平。用純化的大鼠大腸桿菌抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入大腸桿菌,再與HRP標記...
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RNA在指導蛋白質合成過程中關重要,其從出生、成熟到死亡的生命周期也是造成疾病的關鍵。對生物來講,RNA生命周期對細胞的影響,比出生率和死亡率對一個國家人口的影響還要大。細胞能調控RNA的數量水平,在一個細胞的生命周期中,RNA數量水平呈動態變化。目前一項新技術可以瞄準一個特定細胞,研究所有RNA的變化過程。通過在極短的時間間隔內給RNA拍攝快照,并將這些照片連在一起,不僅能顯示出RNA的數量變化,還能看到其生命周期中短暫的中間過程。研究小組將這種追蹤新生RNA生命周期的技術...
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大鼠半胱氨酸蛋白酶-3elisa試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋...
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大鼠chemerinelisa試劑盒組成:30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶酶標試劑6ml×1瓶酶標包被板12孔×8條樣品稀釋液6ml×1瓶顯色劑A液6ml×1瓶顯色劑B液6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶標準品(80pg/ml)0.5ml×1瓶標準品稀釋液1.5ml×1瓶說明書1份封板膜2張密封袋1個大鼠chemerinelisa試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入1...
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