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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法三羧酸循環(huán)系列BC2150-50T/48S檸檬酸(CA)含量測(cè)試盒 三羧酸循環(huán)

檸檬酸(CA)含量測(cè)試盒 三羧酸循環(huán)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
-20℃
中文名稱
檸檬酸(CA)含量測(cè)試盒 三羧酸循環(huán)
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
Citric Acid(CA) Content Assay Kit
檢測(cè)方法
可見(jiàn)分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號(hào):BC2150-50T/48S

更新時(shí)間:2024-04-08

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :2002

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹


檸檬酸(CA)含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
可見(jiàn)分光光度法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書(shū)操作。
貨號(hào):BC2150
規(guī)格:50T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
試劑一液體100 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二液體12 mL×1瓶2-8℃保存
試劑三液體0.2 mL×1支-20℃保存
試劑四粉劑×2常溫保存
試劑五液體6 mL×1瓶2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)液體1 mL×1支2-8℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑:為易揮發(fā)試劑,用完后盡快密封,-20℃保存;

  2. 試劑四:臨用前取1瓶加入3 mL試劑一,充分溶解,用不完的試劑2-8℃保存一周。

  3. 標(biāo)準(zhǔn)品:2 μmol/mL檸檬酸標(biāo)準(zhǔn)液。

產(chǎn)品說(shuō)明:
CA是生物體內(nèi)常見(jiàn)的有機(jī)酸,是重要的食品風(fēng)味物質(zhì)。此外,CA是三羧酸循環(huán)第一步反應(yīng)的產(chǎn)物。
酸性條件下,檸檬酸還原Cr6+生成Cr3+,在545nm處有特征吸收峰;通過(guò)測(cè)定545nm吸光值的增加,即可計(jì)算出樣本中檸檬酸含量。

技術(shù)指標(biāo):
低檢出限:0.02 μmol/mL
線性范圍:0.032-4 μmol/mL
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見(jiàn)“產(chǎn)品資料"附件
注意事項(xiàng):
1、樣本處理等過(guò)程均需要在冰上進(jìn)行。
2、試劑五為易致癌物質(zhì),實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,需佩戴手套,避免試劑五濺到皮膚上。
3、檸檬酸試劑一不能用于蛋白含量測(cè)定,如需測(cè)定蛋白含量,需另取組織進(jìn)行測(cè)定。
4、若反應(yīng)30min后有明顯的黑色小顆粒,屬于正常現(xiàn)象,需將樣本稀釋后再測(cè)。
5、如果樣本吸光值大于0.5,建議將樣本用試劑一稀釋后進(jìn)行測(cè)定
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

  1. 取0.1065g 竹子葉片加入1mL試劑一,冰上充分研磨,11000g4℃離心10min,取上清液按照測(cè)定步驟操作,測(cè)并計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A空白管=0.281-0.130=0.151,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.438-0.130=0.308,

按樣本質(zhì)量計(jì)算得:
檸檬酸含量(μmol/g 質(zhì)量)=2×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W =9.21 μmol/g 質(zhì)量。

  1. 取0.1094g兔腎臟組織加入1mL試劑一,冰上充分研磨,11000g4℃離心10min,取上清液按照測(cè)定步驟操作,測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A空白管=0.440-0.130=0.310,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.438-0.130=0.308,按樣本質(zhì)量計(jì)算得:

檸檬酸含量(μmol/g 質(zhì)量)=2×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W =18.40 μmol/g 質(zhì)量。

  1. 取0.1mL兔血清加試劑一0.9mL,充分混勻,11000g4℃離心10min,取上清液按照測(cè)定步驟操作,測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A空白管=0.271-0.130=0.141,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.438-0.130=0.308,按液體樣本的體積計(jì)算:

檸檬酸含量(μmol/mL)=20×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)=9.156 μmol/mL。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):

  1. Meixi Peng,Dan Yang,Yixuan Hou,et al. Intracellular citrate accumulation by oxidized ATM-mediated metabolism reprogramming via PFKP and CS enhances hypoxic breast cancer cell invasion and metastasis. Cell Death and Disease.March 2019;(IF5.959)

  2. Luo M,Luo Y, Mao N,et al. Cancer-Associated Fibroblasts Accelerate Malignant Progression of Non-Small Cell Lung Cancer via Connexin 43-Formed Unidirectional Gap Junctional Intercellular Communication. Cellular Physiology and Biochemistry. November 2018;

  3. Zhou Z, Duan Y, Zhou M. Carbendazim‐resistance associated β2‐tubulin substitutions increase deoxynivalenol biosynthesis by reducing the interaction between β2‐tubulin and IDH3 in Fusarium graminearum[J]. Environmental microbiology, 2019.

相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0710/BC0715  α-酮戊二酸脫氫酶(α-KGDH)活性檢測(cè)試劑盒
BC0950/BC0955  琥珀酸脫氫酶(SDH)活性檢測(cè)試劑盒
BC0380/BC0385  *酸脫氫酶(PDH)活性檢測(cè)試劑盒

檸檬酸(CA)含量測(cè)試盒 三羧酸循環(huán) 檸檬酸(CA)含量測(cè)試盒 三羧酸循環(huán)

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